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Aufbau des β-Tetracarbonyl-Systems der Tetracycline

✍ Scribed by Doz. Dr. H. Muxfeldt; W. Rogalski; Dr. K. Striegler

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
English
Weight
269 KB
Volume
72
Category
Article
ISSN
0044-8249

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I n h o f f e n , P o m m e r und B o h l m a n n 237 kohlenstoff/Alkohol umkristallisicrt, Schmp. 155-157O (X) (hnlnx. = 415, 442, 465 mp, F i g . 7 ~) . Aus dcr nLchston Zone konnton ebenfalls Kristalle isoliert werd e n , ' S c b p . 176-178O (Xa) ( h m x . = 416,443,469 mp, Fig. 6). \*) J. biol.

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## Abstract Aus der Addition von Dibrom‐, Dichlor‐, Difluor‐, Chlorfluor‐ und Chlorcarben an Benzvalen (**1**) gehen die entsprechenden 7‐substituierten Tetracyclo[4.1.0.0^2,4^.0^3,5^]heptane **2a**–**g** hervor. Ihr hochgespanntes Ringsystem erhält damit den ersten und gleichzeitig ergiebigen Zuga

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getrocknet und das Liisungsmittel abgedampft. Der Ruckstand destilliert hei 1 40O (0.02 mm) und erstarrt vollkomnien. ALE k h a n o l Krystalle voni Schmp. 930. [ K ] : (in Aceton): -l.95°x5/l. ~0 . 1 3 5 4 = -72O. C , e l 1 2 4 0 5 (29fb.3.5). 3..509 iiig Sbst.: C 0 2 ,2.71 111: : i 1 2 0 . -2.60s