## Abstract Phenyl‐methyl‐keten reagiert mit Methanol und Äthanol in Gegenwart optisch aktiver Alkaloide zu partiell optisch aktiven α‐Phenyl‐propionsäureestern. Die Temperatur‐ und z.T. auch die Konzentrationsabhängigkeit der Stereospezifität dieser Reaktionen wurde im Bereich von −110 bis +75° un
Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, II. Stereospezifische Addition von α-Phenyl-äthylamin an Phenyl-methyl-keten
✍ Scribed by Pracejus, Horst
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 386 KB
- Volume
- 634
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
S‐α‐Phenyl‐äthylamin addiert sich an Phenyl‐methyl‐keten unter bevorzugter Bildung des S‐α‐Phenyl‐propionsäure‐S‐α‐phenyl‐äthylamids. Die Temperaturabhängigkeit der Stereospezifität wird untersucht und der Versuch einer stereochemischen Interpretation der Ergebnisse unternommen. Mögliche Konsequenzen von allgemeinerem Interesse werden diskutiert.
📜 SIMILAR VOLUMES
Aus dem Institut fur organische Katalyseforschung, DDR 25 Rostock, der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin und dem lnstitut fur organische Chemie der Universitat, DDR 401 Halle (Saale) Eingegangen am 25. Juli 1968 Die stereospezifisch-katalytischen Wirkungen von 16 optisch aktiven Basen