✦ LIBER ✦

Asymmetrische Reaktionen; Die absolute Konfiguration von R-(+)-Cyclohexyl-1-naphthylmethanol

✍ Scribed by Otakar Červinka; Oldřich Bêlovsky̌

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 242 KB
Volume: 7
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19670070606

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Mit abnehmender Aktivitat verschwindet die radioaktive Verunreinigung allmiihlich im Untergrund und kann schlieBlich nicht mehr eindeutig erfal3t werden. Die Grenze war bei uns mit einer Gesamtaktivitiit von 0,45 pCi erreicht. I n diesem Falle war es moglich, Beimengungen von 2,6%, die einer Fremdaktivitat von 1,2 .

Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. K. Schwabe danken wir fur sein forderndes Interesse an der vorliegenden Arbeit. pCi entsprechen, sicher zu bestimmen.

4. Zusammenfassung

Die Bedingungen fur die Diinnschichtchrcmatographie radioaktiv markierter organischer Verbindungen werden untersucht. Fur quantitative Bestimmungen wird ein einfacher Scanner beschrieben, dessen Lei-

Hurze Originalmitteilungen

Cyclo-Diazomethan aus Methylenbistrichloracetamid

Cyclo-Diazomethan (V), die Stammverbindung der Diazirine, ist in den letzten Jahren durch verschiedene Synthesen zuganglich geworden. Die erste Dsrstellung erfolgte durch Umsetzung von Formaldehyd mit Chloramin und Ammoniak zum Diazidirin und dessen Dehydrierung mit saurer Chromatlosung [l]. V wurde auch durch Einwirkung von Difluoramin [a] oder Dichloramin [3] auf tert. Alkylazomethine zu-

📜 SIMILAR VOLUMES

Reaktionen mit Mikroorganismen. 7. Mitte

Reaktionen mit Mikroorganismen. 7. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von (+)-trans, trans-Dekalol-(1) durch asymmetrische Synthese

✍ W. R. Feldman; V. Prelog 📂 Article 📅 1958 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 334 KB 👁 1 views

bindung aus dem Urnsetzungsprodukt mat Rhizopus nigricans wurde aus Aceton umkristallisiert und schmolz dann bei 181", [or]D = 0' (c = 0,89und 0,63), k\* = 4,2,IR.-Absorptionsspektrum: Fig. 5, Kurve 10. C,,HI8O, Ber. C 70,54 H 10,66% Gef. C 70,44 H 10,71% 6 mg des Diols wurden mit Chrom(V1)-oxyd-Pyr

Asymmetrische reaktionen XIII die absolu

Asymmetrische reaktionen XIII die absolute konfiguration des alkaloids 1S,5S-(−)-argemonin und der 1S,5S-(+)-troegerschen base

✍ O. Červinka; A. Fábryová; V. Novák 📂 Article 📅 1966 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 138 KB

Über Cyclohexene, III Die absolute Konfi

Über Cyclohexene, III Die absolute Konfiguration von (+)- und (–)-3r-Dimethylamino-4c-phenyl-4t-äthoxycarbonyl-1-cyclohexen

✍ Satzinger, Gerhard 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 321 KB 👁 1 views

## Abstract Die absolute Konfiguration der optischen Antipoden **1** und **2** des Analgeticums **3** wird durch Abbau zum (+)‐ bzw. (–)‐2‐Phenyl‐cyclohexanon‐2‐carbonsäureäthylester (**1c** bzw. **2c**) und Bestimmung von deren CD‐Charakteristika ermittelt. Auf Struktur‐Aktivitäts‐Beziehungen von

Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitte

Reaktionen mit Mikroorganismen. 9. Mitteilung. Die Bestimmung der absoluten Konfiguration von 8-Methyl-hydrindan-Derivaten durch asymmetrische Synthese. Eine intramolekulare 1,5-Hydrid-Verschiebung in der cis-Hydrindan-Reihe.

✍ W. Acklin; V. Prelog 📂 Article 📅 1959 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 560 KB

24. IV. 59) 9. Mitteilung') In der 2. Mitteilung dieser Reihe2) haben wir iiber die stereospezifische mikrohiologische Reduktion von ( -J-)-d4W3-Methyl-hexahydro-indendion-(l, 5) berichtet. Den Reduktionsprodukten wurden damals die absoluten Konfigurationen auf Grund von molekularen Drehungsverschie