## Abstract Les systèmes aromatiques peuvent être considérés comme des semiconducteurs intrinsèques. En prenant comme base, d'une part, les valeurs trouvées dans la littérature et, d'autre part, celles déterminées par nous‐mêmes, nous avons recherché les facteurs qui déterminent l'énergie d'activat
Application de la réduction polarographique des sulfones aromatiques et des p-toluènesulfonates d'alkyle à des problèmes de structure
✍ Scribed by Raymond Gerdil
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- German
- Weight
- 645 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
The polarographic reduction potentials of a series of aromatic sulfones and homologous alkyl tosylates in anhydrous NN‐dimethylformamide have been measured. The relation between reduction potential and structure is discussed on the basis of HMO. calculations, under the assumption that compounds PhSO~2~X (X = NR^1^R^2^, OR, halogens) are sulfone derivatives A critical approach is made of the use of the Taft‐Hammett relation for correlating half‐wave potentials. The different reduction mechanisms at the electrode observed in aprotic and protic media for the above compounds are satisfactorily accounted for by simple MO. calculations.
📜 SIMILAR VOLUMES
The electronic energy levels of a series of ethyl esters derived from aromatic polycyclic carboxylic acids have been computed by the LCAO method. A good correlation with polarographic half-wave potentials and with UV absorption spectra is obtained. La mCthode des orbitales moleculaires (LCAO MO) a
Reçu le 25 mars 2002 ; accepté le 15 mai 2002 Note présentée par Philippe G. Ciarlet. Résumé Soient un domaine borné, régulier de R N (N ∈ N \* ) et p un réel dans ]1; N[. On présente ici une méthode pour prouver l'existence d'une solution à un problème de type Neuman faisant intervenir le p-Laplaci
The i.r. stretching frequencies of the carbonyl group and the chemical shift of the ethylenic proton in three series of aJi-unsaturated ketones, 3-substituted-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ones s-trans p-substituted-4-aryl-3-buten-2-ones and p-substituted-3-aryl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-l-ones, have
Application du dosage quantitatif dans 1%.&a-rouge de groupements fonctionnels et radicaux specifhues h la rhsolution de problhmes chimiques Spectm d'absorption infra-ranges des de&lea-note II [l]