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Antivirale Wirkstoffe, 20. Mitt. 4,6-Dialkylierte 2-Benzylthiopyrimidine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Swanhild Leyke-Röhling

Book ID
101638051
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
208 KB
Volume
314
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff (1) mit den β‐Diketonen 2a–c gehen die 2‐Benzylthiopyrimidine 3a–c hervor. Wird die Reaktion 1+2b jedoch in 30proz. wäßr. Kaliumcarbonat‐Lösung/Ethanol/Ether durchgeführt, so tritt unter Ethanolyse Bildung von 2‐Ethoxy‐4,6‐diethylpyrimidin (4) ein. 2‐Benzylthio‐4‐ethyl‐6‐(trifluormethyl)pyrimidin übt Hemmwirkung gegen Influenza A‐Virus aus.

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## Abstract Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff **(1)** mit den durch Fluor substituierten β‐Diketonen **2a‐g** gehen die fluorierten 2‐Benzylthiopyrimidine **3a‐g** hervor, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit wie **3b** finden.

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## Abstract Durch Kondensation von 2‐Aminobenzimidazol **(1)** mit 2,4‐Hexandion **(2a)** entsteht das Isomerenpaar **3a/3b**, mit 6‐Methyl‐2,4‐heptandion **(2b)** das Isomerengemisch **3c/3d**, während mit 1‐Phenyl‐2,4‐pentandion **(2c)** die Isomere **3e** und **3f** gebildet werden. Die Trennung

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## Abstract Für Vergleiche mit Abkömmlingen des 1‐Amino‐adamantans hinsichtlich ihrer Antiviruswirkung sind entsprechende Derivate des 2‐Amino‐adamantans (1) dargestellt worden. Aus der Umsetzung von **1** mit den Isothiocyanaten **2a, 2b, 2c** und **2d** sind die N′‐substituierten N‐[Adamantyl‐(2)