𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Antimykotische Wirkstoffe, 9. Mitt. Fluorierte 2-Benzylthiopyrimidine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Swanhild Leyke-Röhling

Book ID
101633967
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
284 KB
Volume
312
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff (1) mit den durch Fluor substituierten β‐Diketonen 2a‐g gehen die fluorierten 2‐Benzylthiopyrimidine 3a‐g hervor, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit wie 3b finden.

📜 SIMILAR VOLUMES

Antimykotische Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-U
Antimykotische Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-Ureidopyrimidine
✍ Alfred Kreutzberger; Horst Schimmelpfennig 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 365 KB

## Abstract Kondensation von Guanidincarbonsäureamid (**1**) mit den β‐Diketonen **2a–e** führt zu den 2‐Ureidopyrimidinen **3a–e**, während **3f** aus der Umsetzung von **1** mit 3‐Oxobutyraldehyddimethylacetal (**4**) hervorgeht. Besonders **3d** weist markante antimykotische Wirksamkeit auf.

Antivirale Wirkstoffe, 20. Mitt. 4,6-Dia
Antivirale Wirkstoffe, 20. Mitt. 4,6-Dialkylierte 2-Benzylthiopyrimidine
✍ Alfred Kreutzberger; Swanhild Leyke-Röhling 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 208 KB

## Abstract Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff **(1)** mit den β‐Diketonen **2a–c** gehen die 2‐Benzylthiopyrimidine **3a–c** hervor. Wird die Reaktion **1+2b** jedoch in 30proz. wäßr. Kaliumcarbonat‐Lösung/Ethanol/Ether durchgeführt, so tritt unter Ethanolyse Bildung von 2‐Ethoxy‐4,6‐