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Antimykotische Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-Ureidopyrimidine

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Horst Schimmelpfennig

Book ID
101635027
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
English
Weight
365 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Kondensation von Guanidincarbonsäureamid (1) mit den β‐Diketonen 2a–e führt zu den 2‐Ureidopyrimidinen 3a–e, während 3f aus der Umsetzung von 1 mit 3‐Oxobutyraldehyddimethylacetal (4) hervorgeht. Besonders 3d weist markante antimykotische Wirksamkeit auf.

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## Abstract Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff **(1)** mit den durch Fluor substituierten β‐Diketonen **2a‐g** gehen die fluorierten 2‐Benzylthiopyrimidine **3a‐g** hervor, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit wie **3b** finden.

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## Formaldehyd-[N-(diphenylmethylen)aminomethyl]-methylacetal(10a) Analog 5a ausgehend von 4.03 g (50mmol) Chlormethyl-methylether. Farblose Fliissigkeit, Sdp. 125"/W2 Torr, Ausb.: 8.6g (68%). Analyt. Daten vgl. Tab. 1. ## Formaldehyd-[N-(diphenylmethylen)aminomethyl]-ethyl-acetal (lob) Analog