Luise-StraOe 2 + 4, 1000 Berlin 33 (Dahlem), und \*\*\*) Wissenschaftliches Laboratorium der Liebfrauen-Apotheke zu Monchengladbach-Venn Eingegangen am 6. Februar 1979 Durch nucleophile Addition von 1-Aminoadamantan (1) an Isocyanate 2 sind die N'-substituierten N-( 1-Adamanty1)harnstoffe 3 darstell
✦ LIBER ✦
Antimykotische Wirkstoffe, 7. Mitt. Kernsubstituierte N-(1-Adamantyl)-N′-phenylthioharnstoffe
✍ Scribed by Prof. Dr. Alfred Kreutzberger; Atif Tantawy
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- English
- Weight
- 259 KB
- Volume
- 311
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
2,4,6-Tris-(methoxycarbonyl)-3,5-bis-(4-methylphenyl)-4-cyan-thian-I a x i d (16)
Hergestellt aus 2,O g (5 mmol) 9b und 0,7 g (7 mmol) Cyanessigsauremethylester nach 13, jedoch wird 2 Std. am Ruckfld erhitzt, Schrnp. 152'(Methanol), Ausb. 1,4 g (56 % d. T k )
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## Abstract Aus der Umsetzung des 1‐Amino‐adamantans (**1**) mit Isothiocyanaten **2** gehen die N‐[Adamantyl‐(1)]‐thioharnstoffe **3** hervor. Die Verbindungen **3a, b, c** und **d** weisen auffallende antivirale Wirksamkeit auf. Thiosemicarbazonbildung zu **6** erfolgt bei der Einwirkung von Alde