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Antivirale Wirkstoffe, 6. Mitt.: Substituentenvariation in der Reihe N′-substituierter N-[Adamantyl-(1)]-thioharnstoffe

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Kreutzberger; H.-H. Schröders


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1975
Tongue
English
Weight
302 KB
Volume
308
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Aus der Umsetzung des 1‐Amino‐adamantans (1) mit Isothiocyanaten 2 gehen die N‐[Adamantyl‐(1)]‐thioharnstoffe 3 hervor. Die Verbindungen 3a, b, c und d weisen auffallende antivirale Wirksamkeit auf. Thiosemicarbazonbildung zu 6 erfolgt bei der Einwirkung von Aldehyden, wie Anisaldehyd (5), auf 4‐[Adamantyl‐(1)]‐thiosemicarbazid (4).