## 2,4,6-Tris-(methoxycarbonyl)-3,5-bis-(4-methylphenyl)-4-cyan-thian-I a x i d (16) Hergestellt aus 2,O g (5 mmol) 9b und 0,7 g (7 mmol) Cyanessigsauremethylester nach 13, jedoch wird 2 Std. am Ruckfld erhitzt, Schrnp. 152'(Methanol), Ausb. 1,4 g (56 % d. T k )
Antimykotische Wirkstoffe, 10. Mitt. N′-Substituierte N-(1-Adamantyl)harnstoffe
✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Hans-Helmut Schröders; Elfriede Kreutzberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 158 KB
- Volume
- 312
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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✦ Synopsis
Luise-StraOe 2 + 4, 1000 Berlin 33 (Dahlem), und ***) Wissenschaftliches Laboratorium der Liebfrauen-Apotheke zu Monchengladbach-Venn Eingegangen am 6. Februar 1979 Durch nucleophile Addition von 1-Aminoadamantan (1) an Isocyanate 2 sind die N'-substituierten N-( 1-Adamanty1)harnstoffe 3 darstellbar. Dieser Reaktion sind sowohl aliphatische und alicyclische als auch aromatische Isocyanate zuganglich.
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## Abstract Aus der Umsetzung des 1‐Amino‐adamantans (**1**) mit Isothiocyanaten **2** gehen die N‐[Adamantyl‐(1)]‐thioharnstoffe **3** hervor. Die Verbindungen **3a, b, c** und **d** weisen auffallende antivirale Wirksamkeit auf. Thiosemicarbazonbildung zu **6** erfolgt bei der Einwirkung von Alde