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Anellierte Chromone aus heterocyclischen 1,3-Dicarbonylverbindungen

✍ Scribed by Dr. K. Görlitzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
English
Weight
813 KB
Volume
307
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Die heterocyclischen 1,3‐Dicarbonylverbindungen 2b, 2d, 6c und 9b lassen sich mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Chromonen 3a, 3b, 7 und 10 cyclisieren. Die 1,3‐Dicarbonylverbindungen 2, 6, 9 und 11 sind vollständig enolisiert; die Enolisierungsrichtung und H‐Brückenbindung wird diskutiert. Das Dibenzoylmethan‐Derivat 5c liegt als chelatisiertes Diketon vor. Die Strukturbeweise werden mit spektroskopischen Methoden geführt.

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## Abstract Das Chinolon **1b** wird durch thermische Kondensation von 3‐Cumaranon und Anthranilsäure erhalten. Es wird über die Darstellung substituierter 2‐Benzoyl‐3‐hydroxy‐benzo[b]thiophene **5** berichtet. **5a** läßt sich zum anellierten Chinolon **7** cyclisieren.

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## Abstract Aus 1,2‐Ethandithiol (**1**) und den β‐Dicarbonylverbindungen **2** werden die 1,3‐Dithiolane **3** erhalten, die regioselektiven Reaktionen an der noch freien Carbonylfunktion zugänglich sind. So lassen sich die Derivate der β‐Ketocarbonsäureester zu den Carbonsäuren **4** hydrolysiere