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Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 6. Mitt. Anellierte Chinolone

✍ Scribed by Dr. Klaus Görlitzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
338 KB
Volume
309
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Das Chinolon 1b wird durch thermische Kondensation von 3‐Cumaranon und Anthranilsäure erhalten. Es wird über die Darstellung substituierter 2‐Benzoyl‐3‐hydroxy‐benzo[b]thiophene 5 berichtet. 5a läßt sich zum anellierten Chinolon 7 cyclisieren.

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## Abstract 2‐Benzoyl‐1‐indanone, die in 2′‐Stellung substituiert sind, reagieren mit Acetanhydrid/konz. H~2~SO~4~ unter Bildung von (Z)‐2‐(1‐Acetoxybenzyliden)‐1‐indanonen **2Z**; sind dagegen nur Substituenten in 3′‐oder 4′‐Stellung vorhanden, so entstehen 2‐Benzoyl‐3‐indenyl‐acetate **1Z**.