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Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 5. Mitt. Enolacetate von 2-Acyl-1-indanonen

✍ Scribed by Dr. K. Gorlitzer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1975
Tongue
English
Weight
192 KB
Volume
308
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract 2‐Benzoyl‐1‐indanone, die in 2′‐Stellung substituiert sind, reagieren mit Acetanhydrid/konz. H~2~SO~4~ unter Bildung von (Z)‐2‐(1‐Acetoxybenzyliden)‐1‐indanonen **2Z**; sind dagegen nur Substituenten in 3′‐oder 4′‐Stellung vorhanden, so entstehen 2‐Benzoyl‐3‐indenyl‐acetate **1Z**.

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## Abstract Das Chinolon **1b** wird durch thermische Kondensation von 3‐Cumaranon und Anthranilsäure erhalten. Es wird über die Darstellung substituierter 2‐Benzoyl‐3‐hydroxy‐benzo[b]thiophene **5** berichtet. **5a** läßt sich zum anellierten Chinolon **7** cyclisieren.