## Abstract Durch Messung der Rotationsdispersion konnten die noch unbekannten Konfigurationen von drei bereits beschriebenen Verbindungen festgelegt werden. Sie erwiesen sich als 3‐Desoxy‐d‐galaktosaminsäure‐hydrochlorid (IIa), als das zugehörige 3‐Desoxy‐d‐galaktosamin‐hydrochlorid (IIIa) sowie a
Aminozucker-Synthesen, XVIII 3-Acetamino-3-desoxy-d-Mannose
✍ Scribed by Kuhn, Richard ;Baschang, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 110 KB
- Volume
- 628
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Addition von HCN an N‐Acetyl‐d‐arabinosamin und anschließende katalytische Halbhydrierung erhält man 3‐Acetamino‐3‐desoxy‐d‐glucose (N‐Acetyl‐kanosamin) und 3‐Acetamino‐3‐desoxy‐d‐mannose in etwa gleichen Mengen.
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## Abstract 3‐Desoxy‐D‐mannose wird in kristalliner Form erhalten. Mit Mercaptan und Salzsäure bildet sie Mercaptale, die durch Behandeln mit Acetanhydrid in die Tetraacetyl‐3‐desoxy‐D‐mannose‐mercaptale übergeführt werden.