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(Aminoethinyl)metallierungen, 16. Synthese und Reaktivität von Inaminen mit β-ständiger Thiocarboxamidgruppierung

✍ Scribed by Himbert, Gerhard

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1985
Tongue: English
Weight: 652 KB
Volume: 1985
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198519851208

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## Abstract Die 3‐Aminopropiolamide **5** sind auf zwei Wegen darstellbar. A) durch Umsetzung der β‐stannylierten Inamine **1** mit Arylisocyanaten **2** (R^4^ = Ar) und Hydrolyse der 3‐Aminopropiolimidsaure‐stannylester **3**; B) durch Umsetzung der Lithium(aminoacetylide) **4** mit Alkyl‐ oder Ar

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