Aluminiumchlorid-Katalysen, XXV. Eine neue Umlagerung der Phenylalkane
✍ Scribed by Nenitzescu, Costin D. ;Necşoiu, Ileana ;Glatz, Alice ;Zalman, Mella
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Tongue
- English
- Weight
- 532 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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0 P(CcH5)3 l a l b 2 3 gespalten werden. Daraus ergab sich die Frage, ob die Thermolyse des Phosphoniumbetains 7 zum Dehydrobenzol fiihren wiirde. Zur Synthese von 7 wurde u-Bromanisol nach der ,,Kobaltsalz-Methode"3) rnit Triphenylphosphin, Phenylmagnesiumbromid und CoC12 in das o-Methoxyphenyl-tri
## Abstract Die Umlagerung des (nicht nachgewiesenen) Benzolperoxysulfensäure‐α‐cumylesters (**3**) ergibt Benzolsulfinsäure‐α‐cumylester (**6**), der mit Cumylhydroperoxid (**2**) zum Benzolsulfonsäure‐α‐cumylester (**8**) und dessen Folgeprodukten Di(α‐cumyl)peroxid (**7**), α‐Methylstyrol (**9**