Saurezusatz erniedrigt die Aktivierungsenergie der Ruckorientierung (0,ll Vol % H2S04 in 0,2 M waDriger Losung verringert bei (la) Ea von 17 auf 8,6 kcal/Mol). Das NMR-Spektrum der Protonen der Kettenglieder wird dabei nicht geandert, d. h. die trans-Verknupfung der Cyaninkette bleibt erhalten. Jedo
Aetherification primärer Alkohole
✍ Scribed by Menschutkin, N.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1878
- Weight
- 243 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Monohydroxypyridine **1 – 3** werden mit Ameisensäure in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid in Methylenchlorid zu __N__‐Formyl‐4‐ (**4**) und __N__‐Formyl‐2‐pyridon (**5**) sowie zu 3‐(Formyloxy)pyridin (**6**) formyliert. Diese Acylpyridone liefern mit prim., sek. und tert. Alko
Dialkyl-aminoiithanol-Esterbasen konnen zur Acylierung primarer Alkohole verwendet werden. Da hier tertiares Amin und umzusetzende Estergruppe covalent miteinander verbunden sind, kommt es bei Verwendung der Esterbasen als basische Katalysatoren der eigenen Alkoholyse zu einer katalytischen Kettenre