𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Addition von Maleinsäureanhydrid an 2-Isopropyl-2-oxazolin

✍ Scribed by Dr. Rudolf Nehring; Dr. Wolfgang Seeliger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
English
Weight
215 KB
Volume
82
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Zur Losung von 20 g TeC14 in 1 1 CHzClz und 0.5 I CS2 laBt man unter Ruhren bei Raumtemperatur wahrend 4-5 Std. 20 g ,,Rohsulfan" [31 in 0.5 I CS2 tropfen. Es scheiden sich X 18 g C12TeS7 ab; durch Einengen des Filtrates auf 200 ml lassen sich weitere 2 g gewinnen. Zur Reinigung wird aus CS2 umkristallisiert.

📜 SIMILAR VOLUMES

Die Addition von Maleinsäureanhydrid an
Die Addition von Maleinsäureanhydrid an asymm. Diphenyl-äthylen
✍ Wagner-Jauregg, Theodor 📂 Article 📅 1931 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 615 KB

Asymm. Diphenyl-athylen addiert zwei Molekiile Maleinsaure-anhydrid, wobei eine farblose, schon krystallisierte Verbindung C,,H,,O, vom Schmelzp. 279-281 O entsteht I ) ; diese ist, wie die Bestimmung des hiquivalentgewichtes zeigt, das Di-anhydrid einer Tetra-carbonsaure nnd sie sol1 im folgenden s

Mechanismus der decarboxylativen Dimeris
Mechanismus der decarboxylativen Dimerisierung von Maleinsäureanhydrid zu Dimethylmaleinsäureanhydrid unter Einfluss von 2-Aminopyridin
✍ Marcus E. Baumann; Hans Bosshard; Werner Breitenstein; Grety Rihs; Tammo Winkler 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 541 KB

**Mechanism of the Decarboxylative Dimerization of Maleic Anhydride to Dimethylmaleic Anhydride under the Influence of 2‐Aminopyridine** The mechanism of the decarboxylative dimerization of maleic anhydride to dimethylmaleic anhydride was investigated. It was shwon that imidazo[1,2‐__a__] pyridines

Synthese von α-Alkyl- und α,α′-Dialkylmu
Synthese von α-Alkyl- und α,α′-Dialkylmuconsäuren auf dem Wege der (2 + 2)-Cycloaddition von Acetylen an Alkylderivate des Maleinsäureanhydrids
✍ Scharf, Hans-Dieter ;Mattay, Jochen 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 854 KB

## Abstract Die photochemische Cycloaddition von α‐Methyl‐, α‐Isopropyl und α,α′‐Dimethylmaleinsäureanhydrid (**1a–c**) an Acetylen führt zu den entsprechenden Alkylcyclobutendicarbonsäureanhydriden **4a–c**. Daneben bilden sich die acyclischen Addukte **5a– c.** Produktanalyse und Strukturen der V