✦ LIBER ✦

Acyloinkondensation des 4-Formyl-2-phenyl-1, 2,3-triazols

✍ Scribed by H.-J. Binte; G. Henseke

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 2010
Weight: 156 KB
Volume: 5
Category: Article
ISSN: 0044-2402
DOI: 10.1002/zfch.19650050705

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✦ Synopsis

Kurze Originalmitteilungen

Acyloinkondensation des 4-Formyl-2-phenyl-l,2,3-triazols Eine kiirzlich erschienene Arbeit uber 2H-1,2,3-Triazol-Derivate [l] veranlal3t uns, iiber eigene Ergebnisse auf diesem Gebiet zu berichten. Bei der Umsetzung des 4-Formyl-2phenyl-l,2,3-triazols mit KCN im molaren Verhaltnis 2: 1 in wadrigem k h a n 0 1 erhiilt man 2,2'-Diphenyl-l,2,3-triazoin-(4,4') ( l a ) , schwach gelbe Nadeln, Smp. = 160 bis 162°C (aus Benzol), Ausbeute : 60%. Konz. HNO, oxydiert (1 a) zum 2,2'-Diphenyl-l,2,3-triazil-(4,4') (2a), gelbe Nadeln, Smp. = 172 "C (aus Eisessig), Ausbeute: 80%. Mehrfaches Umkristallisieren von ( l a ) fiihrt ebenfalls zu (2a). Umgekehrt IaiBt sich (2 a) in Eisessig mit Natriumdithionit zu (1 a) reduzieren. Fur charakteristische Acyloin-Reaktionen verwendet man zweckmiidig nicht umkristallisiertes ( l a ) vom Smp. = 145

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