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Acrylsäureamide aus metallierten Keteniminen und Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Schöllkopf, Ulrich ;Hoppe, Inga

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
320 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Metallierte N‐Phenyl‐phenylketenimine 7 reagieren mit Benzaldehyd oder α‐β‐ungesättigten Aldehyden in einer Carbonylolefinierung zu α‐yllithium 13. Die Reagentien 7 erhielt man aus 1,4‐Diphenyl‐1__H__‐1,2,3‐triazol‐5‐5yllithium (5) durch Stickstoffabspaltung und aus __N__Phenyl‐phenylphenylketenimin (6) durch Metallierung mit Kalium‐tert.‐butylalkoholat.

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## Abstract Die α‐metallierten Isocyanessigsäureester **7**, dargestellt aus Isocyanessigsäureestern **10** mit Butyllithium bzw. Kalium‐tert.‐butanolat oder Natriumhydrid, reagieren in Tetrahydrofuran mit den Carbonylverbindungen **2** in einem Zug zu den β‐substituierten α‐Formylamino‐acrylestern

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## Abstract Aus den 1‐Lithiocyclopropylisocyaniden **2** erhielt man mit den Carbonylverbindungen **3** die 2‐Oxazolin‐4‐spirocyclopropane **4**, die sauer oder alkalisch zu den (1‐Aminocyclopropyl)methanolen **5** oder __N__‐[1‐(Hydroxymethyl)cyclopropyl]formamiden **6** hydrolysierbar sind. Die V