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Abbauversuche an Harnstoff-Formaldehyd-Kondensaten III

✍ Scribed by Zigeuner, G.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1955
Weight
608 KB
Volume
57
Category
Article
ISSN
0931-5985

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✦ Synopsis

Yztska dl sollen die NH2-Gruppen des Carbamides so reagieren, dai3 sich die eine als aliphatische Aminogruppe, die andere hingegen als Saureamidgruppe verhalt. Bei Umsetzung des Harnstoffes mit Formaldehvd sollte daher die als Aminogruppe fungierende NH2-Gruppe in der fur aliphatische NH,-Gruppen charakteristischen Art und M'eise mit dem Formaldehyd iiber die Stufe des monomeren Methylenharnstoffes unter Bildung von Trimethylentriamin-Ringen, die als Saureamidgruppe fungierende HN-rn, Struktur (z. B. Methylendiuron L X X X ) entstehen kiinnen und so irrtiimlich das Vnrliegeri vnn Triazin-Ringen anzeigen wurden.

Auch gabe ein der Verbindung X C I X isomeres Derivat CIII bei Umsetzung mit P,4-Xvlenol die Oxybenzylcarbamide LXVI und XCIII. In diesem Falle wird die Untersuchung von weiteren Modellen notwendig sein, um mit Sicherheit zwischen den Strukturen X C I X und CIIl unterscheiden zu konnen.

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mindestens "/4 vom Blindwert betragen. Daraus kann man berechnen, daS das Verhaltnis H J04:Einwaage (Glycerin) mindestens 4.15 betragen mui3. Die titrimetrische Genauigkeit wurde unter der Voraussetzung berechnet, da8 man normalerweise nicht genauer als auf 0.05 ml titrieren kann. Man sieht, dai3 d

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