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Umsetzungen an höhermolekularen, molekulareinheitlichen phenol-formaldehyd-kondensaten

✍ Scribed by Kämmerer, Von H. ;Schweikert, H.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
524 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

An in eindeutiger Synthese und im präparativen Maßstab zugänglich gewordenen höhermolekularen, molekulareinheitlichen Phenol‐Formaldehyd‐Kondensaten (Mol.‐Gew. bis zu 1500) wird die Acetylierung, die Umsetzung mit Diphenylcarbamidsäure‐chlorid zu Poly‐[N‐diphenyl‐]urethanen und mit Formaldehyd und Dimethylamin zu MANNICH‐Basen untersucht. Bei den zwei ersten Umsetzungen wird mit Hilfe der Elementaranalyse bzw. der Acetylbestimmung sowie der UR‐Spektren zu unterscheiden versucht, ob alle Hydroxygruppen einer Molekel umgesetzt werden können. Die Elementaranalysen der erhaltenen MANNICH‐Basen zeigen, daß eine vollständige Einführung von Endgruppen (kettenanaloge Umsetzung) gelungen ist.

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