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Abbau von Digitoxigenin zu 3β-Oxy-ätio-cholansäure. Glykoside und Aglykone. 11. Mitteilung

✍ Scribed by F. Hunziker; T. Reichstein

Book ID
102858901
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1945
Tongue
German
Weight
515 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abbau von Digitoxigenin zu 3~-Oxy-Ufio-

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1209 lation im Vakuum gereinigt. Bei 0,02 mm und 175-1800 ging ein farbloses 01 uber, welches bald erstarrte und dann bei 57-60° schmolz. Das D i h y d r o c h l o r i d der Base schmolz nach Umkrystallisieren aus Alkohol-Ather bei 227O (im Vakuum).

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heitlichen Eindruck und schmolz fast 20° hoher als der 3a-Acetoxycholen-(11)-saure-methylester (XVII), mit dem sie allerdings bei der Mischprobe den Schmelzpunkt nicht erniedrigte. Trotzdem durfte ein Gemisch von (XVI) und (XVII) vorliegen, wie es von E. Xeebeck auf anderem Wege erhalten wurdel). Es

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HELVETICA CHIMICA ACTA. identisch mit dem von uns aus 3~-0xy-allo-cholans~ure gewonnenen Ketonl). Das andere Keton aus Lithocholsiiure ( E -0xy) entspricht vermutlich dem von Marker und Kamrn 2, neben ,,epi-allo-Pregnanolon" aus Schwangerenharn isolierten ,,epi-Pregnanolon". Von den im Harn aufgefu

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Fur Vergleichszwecke wurde eine Reihe von in 21-Stellung substituierten Pregnanderivaten benotigt, die aus Atio-lithocholsaure (Va) nach der fruher in analogen Fallen benutzten Methodik3)4) hergestellt wurden. Die benotigte Atio-lithocholsgure wurde dureh katalytische Reduktion von 3-Keto-Btio-chole