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6-Isocyanatocapronsäure-2-isocyanatoäthylester aus ??-Caprolactam und 2-Aminoäthanol

✍ Scribed by Ulrich, Henri ;Richter, Reinhard ;Sayigh, Adnan A. R.

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1975
Weight: 310 KB
Volume: 1975
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.197519750710

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✦ Synopsis

Abstract

Durch heterogene Veresterung von Aminoäthanol‐hydrochlorid mit 6‐Aminocapronsäurehydrochlorid läβt sich in hoher Ausbeute 6‐Aminocapronsäure‐2‐aminoäthylester‐dihydrochlorid (1) gewinnen. Phosgenierung von 1 ergibt das neuartige aliphatische Diisocyanat 6‐Isocyanatocapronsäure‐2‐isocyanatoäthylester (2). Behandeln von 1 mit Natronlauge liefert 6‐Amino‐N‐(2‐hydroxyäthyl)capronamid (7). Reaktionen von 2 und 7 werden beschrieben.

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