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4β-Acetoxy-Δ 5 -cholestene-3β,7α-diol

✍ Scribed by Jailer, Robert W.; Fukushima, David K.; Lieberman, Seymour

Book ID
126984333
Publisher
American Chemical Society
Year
1952
Tongue
English
Weight
293 KB
Volume
74
Category
Article
ISSN
0002-7863

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## Abstract Die durch Bengalrosa oder Hämatoporphyrin sensibilisierte Typ‐II‐Photooxygenierung („Singulett‐O~2~‐Reaktion”︁) von 3β‐Acetoxy‐Δ^7^‐cholesten **(1)** in Pyridin liefert zwei Bis‐hydroperoxide in je zwei konsekutiven En‐Reaktionen: 3β‐Acetoxy‐7α,8α‐dihydroperoxy‐ Δ^l4^‐cholesten **(14)**

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Bci der Pyrolyse des 3,5-Dinitrobcnzoats von 3cc-Hyclroxy-A1-cholesten (6) nach ZIFFER & WEISS [2] ist Cholestadien-(1,3) (2) das Hauptprodukt [3]. SMITH & JONES [3] haben diese Reaktion etwas genauer untersucht, indem sie die Pyrolyscgeschwindigkeiten verschiedener substituierter Isopropylbenzoate