2.5-Diphenyl-3.4-di-[pyridyl-(2)]-cyclopentadienon und seine Umsetzung mit Diazoalkanen
✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Fink, Gerhard ;El-Chahawi, Moustafa
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Weight
- 245 KB
- Volume
- 703
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Umsetzungen von Cyclopentadienonen init Diazoalkanen, 72) Versuche mit 2-0x0-4.5-diphenyl-cyclopentadien-dicarbonsause-(1.3)-dimethylester Aus den1 Institut fur Organische Chcinie der Universitat des Saarlandes, Saarbriickcn (Eingegangen am 25. Miti 1971) Das Cyclon 3 addiert in aprotischein Medium
## Abstract Mesityloxid (1) reagiert unter Basenkatalyse mit Formaldehyd zu 3‐Hydroxymethyl‐2‐methyl‐I‐penten‐4‐on (2). Die Dehydratisierung von 2 führt zu 4‐Methyl‐3‐methylen‐4‐penten‐2‐on (3). Sowohl 3 als auch 2, reagieren mit Dienophilen zu den Diels‐Alder‐Addukten 6‐12.
In der 1. Mitteilung dieser Reihe2, wurden Umsetzungen des Tetraphenylcyclopentadienons (5) rnit Diazomethan beschrieben, wobei je nach den Versuchsbedingungen u. a. hocharylierte Pyrazoline und Phenole sowie das Epoxid 3 entstehen. Die dabei gewonnenen Erfahrungen wurden dann auf das 2.3-Diphenyl-i