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(20S)-3β,20-Dihydroxy-5α-cholestan-18,20-lacton

✍ Scribed by Habermehl, Gerhard ;Swidersky, Karl-Peter


Book ID
102366573
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1978
Weight
370 KB
Volume
1978
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Hypoioditreaktion von (20__S__)‐20‐Hydroxy‐5α‐cholestan‐3β‐yl‐acetat (4) und nachfolgende Jones‐Oxidation ergibt in einer Ausbeute von 18% (20__S__)‐3β‐Acetoxy‐20‐hydroxy‐5α‐cholestan‐18,20‐lacton (9b). Daneben entstehen durch Fragmentierung 17β‐Iod‐5α‐androstan‐3β‐yl‐acetat (7), 17α‐Iod‐5α‐androstan‐3β‐yl‐acetat (6) und 20‐Oxo‐5α‐pregnan‐3β‐yl‐acetat (2b).


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## Abstract Ausgehend von 20‐Oxo‐5‐pregnen‐3β‐ylacetat wird (20__S__)‐3β‐Hydroxy‐5α‐cholestan‐18,20‐lacton über eine mehrstufige Reaktionsfolge in 20 proz. Gesamtausbeute dargestellt.