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(20S)-3β-Hydroxy-5α-cholestan-18,20-lacton

✍ Scribed by Habermehl, Gerhard ;Miyahara, Kazumoto

Book ID
102365541
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
295 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Ausgehend von 20‐Oxo‐5‐pregnen‐3β‐ylacetat wird (20__S__)‐3β‐Hydroxy‐5α‐cholestan‐18,20‐lacton über eine mehrstufige Reaktionsfolge in 20 proz. Gesamtausbeute dargestellt.

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✍ Habermehl, Gerhard ;Swidersky, Karl-Peter 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 370 KB

## Abstract Hypoioditreaktion von (20__S__)‐20‐Hydroxy‐5α‐cholestan‐3β‐yl‐acetat (**4**) und nachfolgende Jones‐Oxidation ergibt in einer Ausbeute von 18% (20__S__)‐3β‐Acetoxy‐20‐hydroxy‐5α‐cholestan‐18,20‐lacton (**9b**). Daneben entstehen durch Fragmentierung 17β‐Iod‐5α‐androstan‐3β‐yl‐acetat (7)