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2-Methylen-2H-azirine durch Photolyse von 1-Azidoallenen

✍ Scribed by Dr. Klaus Banert; Manfred Hagedorn

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1990
Tongue
English
Weight
356 KB
Volume
102
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Eingegangen am 23. Marz 1966 Aus 1.4-Dichlor-2.3-diaza-bicyclo[2.2.2]octen-(2) (4) konnte durch photolytische Stickstoffabspaltung 1.4-Dichlor-bicyclo[2.2.0]hexan (5) dargestellt werden. Bei der thermischen Stickstoffabspaltung entstand 2.5-Dichlor-hexadien-(1.5) (6), was durch eine unabhangige Synt

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## Abstract 2, 3‐Diphenyl‐2__H__‐azirine (**1**) reacts on irradiation with light of wavelength 290–350 nm with 1,4‐benzoquinones **3–6** or with 1,4‐naphthoquinones **7–9** forming the yellow to red coloured 1,3‐diphenyl‐2__H__‐isoindole‐4, 7‐diones **10–13** (33–43% yield) resp. 1, 3‐diphenyl‐2__

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**Mikroorganismen** können 1,2‐Diole zu Aldehyden dehydratisieren. Dabei spielt eine Alkylkobalt‐Verbindung eine Rolle: enzymatische Homolyse der Co—C‐Bindung erzeugt ein Radikal, das die Reaktion einleitet. Der Vorgang konnte jetzt ohne Enzym durch photolytische Spaltung der Co—C‐Bindung im Reagens