Olshausenstr. 40, 23OO Kiel Eingegangen am 2. November 1984 Der EinfluB eines Arylsubstituenten in 3-Stellung auf die chemischen Verschiebungen der Protonen sowie Kohlenstoffatome in Azaindolizinen und ihren Methoiodiden wird NMR-spektroskopisch gemessen und diskutiert. ' H . m d %-NMR Spectra of 3-
1H- und 13C-NMR-untersuchungen an dibromoxabicyclo[n.2.1]alkanen
✍ Scribed by E. Kleinpeter; G. Haufe; M. Mühlstädt; J. Graefe
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 234 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Die ^1^H‐NMR‐Spektren einer Reihe von Dibromoxabicyclo[n.2.1]alkanen werden zur Bestimmung der Konfiguration und Konformation herangezogen. Die ^13^C‐NMR‐Spektren bestätigen die ermittelte Stereochemie. Mit zunehmender Ringgröße verlagern sich die ^13^C‐chemischen Verschiebungen der heteroatomsubstituierten C‐Atome kontinuierlich nach niederem Feld.
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## Abstract Die Geschwindigkeit der Trimethylsilylierung von Alkoholen hängt stark von der sterischen Umgebung der OH‐Gruppe ab, wie sich aus kinetischen Messungen mit Cyclohexanolen und Bicyclo[2.2.1]heptanolen ergibt. Wegen der Sauerstoffbrücke kommt es in den Äthern zu keiner sterischen Wechselw