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1H-NMR-Spektroskopische Untersuchungen an methylsubstituierten Cyclohexen-(4)-dicarbonsäure-(1,2)-anhydriden

✍ Scribed by H. Werner; E. Kleinpeter; A. Zschunke; G. Mann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
682 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0749-1581

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✦ Synopsis

Abstract

Es wurden die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten von methylsubstituierten Cyclohexen‐(4)‐dicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden bestimmt. Die NMR‐Daten beweisen die Bootkonformation der cis‐Anhydride. Die Orientierung des cis‐Anhydridringes relativ zum Cyclohexenboot wird durch die Konstitution und Konfiguration der Verbindungen bestimmt und kann von den Kopplungskonstanten und den δ‐Werten der H~1~‐ und H~2~‐Protonen abgeleitet werden. Methylgruppen in Nachbarschaft zu diesen Protonen verschieben die Resonanzfrequenzen in Abhängigkeit von der konformativen Anordnung.

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