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18-Oxygenierte Derivate des Hydrocortisons. Über Steroide, 182. Mitteilung

✍ Scribed by P. Wieland; K. Heusler; A. Wettstein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
754 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

12,95 g de styrylcetone dans 50 ml d'alcool sont hydrogenes en presence de 20 g de catalyseur au Ni, h p r k une consommation d'hydrogkne de 103% de la theorie, la reduction est interrompue.

Traitement habituel et distillation: Eb. 134-137"/8 Torr, 11,54 g; ng = 1,5049; dfa*a = 0,9530.

CI,Hl,O

Calc. C 82.02 H 9.53% Tr. C 82.06 H 9,54% e) p-t-Butylphdnyl-7-butanone-3 ( X X I ) . La p-t-butylstyryl-m6thyl-&one est obtenue b partir du p-t-butylbenzaldehyde (prepare selon TCHITCHIBABINE et coll. par condensation avec l'acetone. 5,07 g de cetone non saturee dans 40 ml d'alcool sont hydrogenes en presence du catalysateur au Ni. ArrZt de la reduction B 110% de la theoric. Apres traitement habituel le produit est fractionne: fr.

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