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1.4-Dipolare Cycloadditionen, IV. Reaktionen der Azomethine mit Isothiocyanaten und Schwefelkohlenstoff

✍ Scribed by Hisgen, Rolf ;Morikawa, Masanobu ;Breslow, David S. ;Grashey, Rudolf

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Tongue
English
Weight
805 KB
Volume
100
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Eingegangen am 24. Dezember 1964 Die 1.4-Dipolare Cycloaddition folgt dem Schema 4 + 2 + 6. Der 1.4-Dipo1, durch Elektronenliicke und Elektronenpaar in 1.4-Stellung gekennzeichnet, entsteht meist in situ durch Vereinigung einer elektrophilen und einer nucleophilen Mehrfachbindung. -3.4-Dihydroisochi

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**1,3‐Dipolar Cycloadditions of 2‐(Benzonitrilio)‐2‐propanide with 4,4‐Dimethyl‐2‐phenyl‐2‐thiazolin‐5‐thione and Carbon Disulfide** Irradiation of 2,2‐dimethyl‐3‐phenyl‐2__H__‐azirine (**11**) in the presence of 4,4‐dimethyl‐2‐phenyl‐2‐thiazolin‐5‐thione (**7**) yields a mixture of the three (1:1)