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13C-NMR-sequenzanalyse, 5. Synthese von nylon-5 und alternierenden copolyamiden der 5-aminovaleriansäure aus 5-isothiocyanatovaleriansäure

✍ Scribed by Kricheldorf, Hans R. ;Schilling, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Weight
532 KB
Volume
177
Category
Article
ISSN
0025-116X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Aus 5‐Aminovaleriansäure (2) wurde im Eintopfverfahren der 5‐Isothiocyanatovaleriansäure‐trimethylsilylester (1) hergestellt und aus diesem die 5‐Isothiocyanatovaleriansäure (3), welche thermisch unter verschiedenen Bedingungen zu Nylon‐5 kondensiert wurde. Über das ebenfalls aus dem Silylester 1 zugängliche 5‐Isothiocyanatovaleriansäurechlorid (4) wurde das N‐(5‐Isothiocyanatovaleryl)‐β‐alanin (5) und die N‐(5‐Isothiocyanatovaleryl)‐4‐aminobuttersäure (6) erhalten, Monomere, die sich zu alternierenden Copolyamiden der 5‐Aminovaleriansäure kondensieren lassen. Der thermische Abbau von Nylon‐3, ‐4, ‐5 und ‐6 sowie einiger alternierender Copolyamide wurde anhand der thermogravimetrischen Analyse untersucht und die Abbaumechanismen diskutiert. Die ^13^C‐NMR‐Spektren von alternierenden Copolyamiden des β‐Alanins, der 4‐Aminobuttersäure und der 5‐Aminovaleriansäure werden verglichen und Beziehungen zwischen den Sequenzen und der chemischen Verschiebung der CO‐Signale ermittelt.

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