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13C-, 14N- und 1H-kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an m-/p-substuierten N-Methylpyridiniumjodiden

✍ Scribed by F. W. Wehrli; W. Giger; W. Simon

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
German
Weight
836 KB
Volume
54
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

3. Die inverse Anregungsenergie elektronischer Ubergange

(o + n* evtl. n + x* in Stickstoff). Diese Grosse wird oft durch einen Mittelwert approximiert.

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## Abstract Die ^1^H‐NMR‐Spektren einer Reihe von Dibromoxabicyclo[__n__.2.1]alkanen werden zur Bestimmung der Konfiguration und Konformation herangezogen. Die ^13^C‐NMR‐Spektren bestätigen die ermittelte Stereochemie. Mit zunehmender Ringgröße verlagern sich die ^13^C‐chemischen Verschiebungen der

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Vergleich beider Reihen laat eine Zunahme der n-Riickbindung vom Ringsystem zum B-Atom in der Reihe Phenyl < 3-Thienyl < 2-Thienyl < 1-Methyl-2-pyrrolyl < 2-Fury1 erkennen, die mit der Abnahme der ,,Aromatizitat" der Ringsysteme in Einklang steht. Bei den Cyclopentadienylboranen fuhrt das konjugiert