halt man die Temperatur bei 40 bis 50°C. Nach Beendigung der Hauptreaktion wird eine Stunde geriihrt. AnschlieBend versetzt man die tiefrotc Losung rnit 1 Liter Wasser und sauert mit 10-proz. Salzsaure an. Dabei scheiden sich 150 g (91 %) blaBgelbe Kristalle von (3), R = H , ab, die nach dem Umkrist
1.2.4-Triazine, III Eine einfache 6-Aza-pteridin-Synthese
✍ Scribed by Brugger, Manfred ;Wamhoff, Heinrich ;Korte, Friedhelm
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 220 KB
- Volume
- 758
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Cyclokondensation von Mesoxalsäurediäthylester (4) mit Benzamidrazon (5) erhält man 3‐Phenyl‐6‐äthoxycarbonyl‐4.5‐dihydro‐1.2.4‐triazinon‐(5) (6), das mit Phosphorpentachlorid in 5‐Chlor‐3‐phenyl‐6‐äthoxycarbonyl‐1.2.4‐triazin (7) übergeführt wird. Die Reaktion von 7 mit 1.3‐Distickstoffbasen führt zu den 6‐Aza‐pteridinen 9 – 11. Ferner wird das 1.2.4‐Triazino[5.6‐e]‐1.4‐diazepin 13 beschrieben.
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