𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

1.2.4-Triazine, III Eine einfache 6-Aza-pteridin-Synthese

✍ Scribed by Brugger, Manfred ;Wamhoff, Heinrich ;Korte, Friedhelm


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
220 KB
Volume
758
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Durch Cyclokondensation von Mesoxalsäurediäthylester (4) mit Benzamidrazon (5) erhält man 3‐Phenyl‐6‐äthoxycarbonyl‐4.5‐dihydro‐1.2.4‐triazinon‐(5) (6), das mit Phosphorpentachlorid in 5‐Chlor‐3‐phenyl‐6‐äthoxycarbonyl‐1.2.4‐triazin (7) übergeführt wird. Die Reaktion von 7 mit 1.3‐Distickstoffbasen führt zu den 6‐Aza‐pteridinen 911. Ferner wird das 1.2.4‐Triazino[5.6‐e]‐1.4‐diazepin 13 beschrieben.


📜 SIMILAR VOLUMES


Einfache Synthese von 3-Aminobenzo-1,2,4
✍ Dr. Florin Seng; Prof. Dr. Kurt Ley 📂 Article 📅 1972 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 88 KB 👁 1 views

halt man die Temperatur bei 40 bis 50°C. Nach Beendigung der Hauptreaktion wird eine Stunde geriihrt. AnschlieBend versetzt man die tiefrotc Losung rnit 1 Liter Wasser und sauert mit 10-proz. Salzsaure an. Dabei scheiden sich 150 g (91 %) blaBgelbe Kristalle von (3), R = H , ab, die nach dem Umkrist

Zur Synthese von 1.2.4-Triazinen, III. D
✍ Neunhoeffer, Hans ;Weischedel, Fritz ;Böhnisch, Volker 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 401 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der 1.2.4‐Triazin‐4‐oxide **1a** – **j** gelingt mit Hilfe folgender Methoden: 1) Reaktion von Hydrazidoximen (**4**) mit 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen **3**; 2) Reaktion von Amidrazonen **2** mit Monoximen (z. B. **6**) von 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen; 3) Cyclisierung von Mo

Synthese von 1,2,4-Triazinen, XV. Synthe
✍ Neunhoeffer, Hans ;Klein-Cullmann, Birgit 📂 Article 📅 1992 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 338 KB 👁 1 views

Synthesis of 1,2,4‐Triazines, XV. — Synthesis of 1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones 1,2,4‐Triazin‐6(1__H__)‐ones 3 have been prepared by cyclization of α‐ketoacyl chlorides 15 with amidrazones 14. 4,5‐Dihydro‐1,2,4‐triazin‐6(1__H__)‐ones 5 were obtained by cyclization of amino acid hydrazides 10 with ort