✍ Scribed by Helmut Dorn; Albrecht Otto
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Schinp. in "C (umkrist. aus) 164-166 (i-Propanol) 176-179 (i-Propanol) 213-215 (Methanol) 166-168 (Athanol) 213-215 (Athanol) 105-107 (Athanol-Aceton) 193-195 (Athanol) 125-1 26 (n-Prop.-Aceton) 90-91 (Btllallol) Suminenformel (Molniasse) *) 0 ) Uic Aiiillgseiiwcrte ((1, H, N, S ; fur Vf . HC'I auoh ('1) Y tiiiimeu iiiiierlialb dcr Belilcrgrcnzeii iiiit den uiigegebeueii Zusninmeiiseteuiigeli iiberein. (Xlf) ab. XIf wird mit Wasser gewaschen und niit Methanol ausgekocht, Ausbeute 7,99 g (83,5y0 d. Th.) vom Schmp. 150-154 "C, nach dreinialigem Umkristallisieren aus n-Pro-panol6,94 g (72,7y0) farblose Stabchen voni Schmp. 162 bis 164 "C.
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Humnirnfornicl ') in "C ( e TV in 100 i n ~r in cn-' Molnlasse Die Umkristallisation erfolgt durch Zusatz von Wasser (etwa 1 Uyo) zur Suspension von IVa-d in siedendem Methanol, his gerade alles in der Hitze gelost ist. IVa 158-159
Als sehr giinstig erwies es sich, die Umsetzung von aromatischen Chlorkohlensiiureestern mit konz. wiilrigem Ammoniak (etwa 28y0ig) vorzunehmen. Unter Vermeidung eines Uberschusses der Base fiihrte dies zu guten Ausbeuten an Carbaminsiiureestern. C h 1 o r k o h 1 e n ti a u r e ~ t',4d i c h 1 o r
Ueber einige Derivate dee l-Phenyl-3.5pyraeolidom und tiber dee 1-p-Tolyl-3.6-pyrasolidon. [hlittheilung aus dem chem. Institut der Universit&t Rostock.] (Eingegangen am 22. April.) A. Michaelis und R. Burmeister') haben friiher durch Einwirkung von Alkali auf Malonylesterphenylhydrazid eine wohlch