I n der vorstehenden Abhandlnng uber ,,Carbacetessigester und Isodehydracetsaureester " wurde gezeigt , dass die durch Spaltung dieser mit einander identischen Ester mittelst Baryt oder verdiinnter Natronlauge entstehenden ,,acides acktiquescrotoniques" von G e n v r e s s e in der That die beiden g
1. Ueber β-Methylglutaconsäuren
✍ Scribed by Fichter, Fr. ;Schwab, Julius
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1906
- Weight
- 216 KB
- Volume
- 348
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Die interessanten Untersuchungen von F. F e i s t l) veranlassen uns zur Mittheilung der Resultate einer vor mehr als Jahresfrist abgeschlossenen kleinen Arbeit s , , welche zu eincr ebenfalls sehr brauchbaren Darstellung der ,Y-Methylglutaconsiluren gefuhrt hat.
In der Hoffnung , die beiden stereoisomeren @-Methylglutaconstiuren einzeln auf synthetischem Wege zu gewinnen, liessen wir Natriummalonester einwirken auf die beiden stereoisomeren @-Chlorcrotonshureester und @-Chlorisocrotons&urcester. In beiden Fhllen resultirte aber anscheinend derselbe p-Methylcarboxylglutaconslureester vom Siedep. 163-165O untcr 12 mm Druck,
📜 SIMILAR VOLUMES
61 11. Ueber die stereoisomeren a-Methylglutaconstiuren; yon Franz B'eist und G Pomme. Durch Methyliren von Natriumdicarboxyglutaconsaureester mit alkoholischem Jodmethyl und nachfolgendes Verseifen mit alkoholischem Kali haben Conrad und Guthzeitl) zuerst eine a-Methylglutaconsaure dargestellt, der
Der Dampfdestillationsriickstand schied Renzoesaurekrystalle (Schmelzp. und Mischschmelzp. 121') aus; wurden diese mit Dampf vollig verjagt, so krystallisierte beim Eindampfen der Losung reine OxalsLure, Schmelzp. loo", &us, die wie iiblich identifiziert wurde. -Also auch bei dieser Spaltung wurden