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β-Aminoäthylester aus β-Chloräthylamiden

✍ Scribed by Nestler, Hans Jürgen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
191 KB
Volume
749
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die durch Ringspaltung von N‐substituierten Aziridinen mit Carbonsäurechloriden entstehenden sekundären N‐[β‐Chlor‐äthyl]‐amide 3 lagern sich in Gegenwart von Wasser unter Hydrolyse mit hohen Ausbeuten zu den β‐Amino‐äthylester‐hydrochloriden 5 um.

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## Abstract Durch Hydrolyse des Chloratoms der α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure bei __P__H 5 entsteht DL‐Serin, wobei als Zwischenstufe Äthyleninimin‐carbonsäure‐(2) anzunehmen ist. DL‐Isoserin erhält man glatt aus Oxazolidon‐(2)‐carbonsäure‐(5), die durch Umsetzung von α‐Chlor‐β‐amino‐propionsäure mit