✍ Scribed by Ried, Walter ;Schleimer, Bernhard
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Durch Umsetzung von o‐, m‐ und p‐Xylylendibromid mit Formaminomalonester und anschließende Verseifung des Kondensationsproduktes werden β.β′‐ Phenylen‐bis‐alanine erhalten. Aus den entsprechenden Dialdehyden können, wie am Beispiel des Terephthalaldehyds und des Phthalaldehyds gezeigt wird, nach der Azlacton‐Synthese die gleichen Bis‐aminosäuren erhalten werden.
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## Abstract __o__‐ und __p__‐Chinondiazide reagieren mit Triphenylphosphin normalerweise zu __o__‐bzw. __p__‐Chinontriphenylphosphazinen. Die Kupplungsfreudigkeit steigt mit der Wellenzahl der Diazobande im IR‐Spektrum des Chinondiazids. Unsubstituierte, höherannellierte __o__‐Chinondiazide sind nu
Herrn Prof. Dr. R i c h a r d K u h n rum 60. Geburtstag gewidmel (3.P'-p-Phenylen-di-acrolein (I) und 1.1 '-p-Phenylen-di-pentadienaL(5) (11) werden auf einfache Weise dargestellt, ihre Kondensationsreaktionen mit Malonsiiure, Benzylcyanid und Phenylessigsaure untersucht, ein neuer Syntheseweg zur