I). Wir haben %U Vergleichszwecken noch das M e l d o l a -B l a u in das Bereich der Untersuchung gezogen und festgestellt, daS cs sich spektroskopisch in normaler 'Weise , d. h. wie ein N-Dimethylderivst des 3-Amins, rerhiilt. Irn Ultraviolett ergeben alkoholieche LBsungen der einsiiurigen Salze der Monamine sehr nahe iibereinstimmende Ausloschungen, welche danselben allgemeinen Charakter aufweisen. Das Spektrum ist charakterisiert durch j e z w e i nahe beieinamler liegende Banden A = 265 und 285 pp, welche in einem Falle fast zusammentlieBen { I = 275 pp), und e i n e weiter davon entfernte Bande bei A = 330 pp ungefiihr (320 pp. beim Diamin). Organ. Labor. d. Univeraitiit. L a u s a n n e , 26. November 1917. 100. Leopold Semper') und Leo Liohtenetadt: -er Eund O-MethyUther von Ketoximen. Die 4 ieomeren Methylather dss p-Tolyl-phenyl-ketoxima. [Aus dem Chemischen Laboratorium der Kgl. Landw. Hochschule zu Berlin.] (Eingegangen am 8. Wrz 1918.) Wiihreod die Darstellung Nalkylierter Aldoxime, sogenannter N-ither, gar keine Schwierigkeiten bietet, waren zur Zeit, als diese Untersuchuog begonmn wurde, N -k h e r YOU Ketoximen in freiem Zustande mit Sicherheit nicht bekannt ">. Nun machten wir bei mehrfachen Darstellungen von Benzophenonoxim-0-methyliither (Schmp. 102") aus Benzophenon-oxim und Dimethylealfat in alkalischer Losung nach der Vorschrift von G. P o n z i o und G. Charrier') die Beobachtung, daB dabei zwei versdiedene Methyliither nebeneinander entstehen, von denen der angebliche O-Methyliither (Schmp. 102--103°) ron G. P o n z i o und G. C h a r r i e r sich als N-Ather erwies, wiihrend nebenbei noch der wirkliche I) Vergl. besondere B. 46,3036 [1913]. Honstitution und Farbe. 1II.Mitt. 3 Dime Arbeit wurde auf Anregung L. Sempers begonnen und bereits im Juli 1914 experimentell zu Ende gefiihrt. Die Veriiffentlichnng hat sich durch den Tod L. Sempers, der am 13. J u n i 1915 bei Konenica in Gahien fiel, bisher verziigert.