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Überführung von Isofuranodien in Germacranolide

✍ Scribed by Prof. Dr. Gerhard Rücker; Michael Schikarski

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
English
Weight
206 KB
Volume
311
Category
Article
ISSN
0365-6233

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Durch Oxidation von Isofuranodien (1) mit 2,3-Dichlor-5,6dicyanobenzochinon werden unter Erhalt des Germacran-Ringes die Lactone 3 , 6 , 1 O-Trimethyl-4,7,8-trihydrocyclodec(b)-furan-3-en-2an (2) und la-Hydroxy-3,6,10-trimethy1-4,7,8,11 -tetrahydrocyclodeca-(b)-furan-3-en-2on (3) gebildet.

Conversion of Isofuranodiene to Germacranolids

By oxidation of isofuranodiene (1) with 2,3dichloro-5,6-dicyanobenzcquinone the lactones 3,6,l~trimethyl-4,7,&trihy&ocyclodeca[b]furan-3-en-2-bne (2) and la-hydroxy-3,6,1 Gtrime thyl-4,7,8,1 l-tetrahydrocyclodeca[b]furan-3-en-2-one (3) are formed. The germacrane ring is not affected by this reaction.

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