Durch Oxidation von Isofuranodien (1) mit 2,3-Dichlor-5,6dicyanobenzochinon werden unter Erhalt des Germacran-Ringes die Lactone 3 , 6 , 1 O-Trimethyl-4,7,8-trihydrocyclodec(b)-furan-3-en-2an (2) und la-Hydroxy-3,6,10-trimethy1-4,7,8,11 -tetrahydrocyclodeca-(b)-furan-3-en-2on (3) gebildet. ## Conve
Überführung von 4-Amino-heptan in Pyrrolizidin
✍ Scribed by Schmitz, Ernst ;Murawski, Detlef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 172 KB
- Volume
- 93
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Die N‐Dibromverbindung des 4‐Amino‐heptans geht beim Belichten in 35‐proz. Ausbeute in Pyrrolizidin über.
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