In ho ff e n , Beim Verseifen des Acetats aus a-Fenchocamphorylchlorid wurde dagegen ein fester, campherartiger Stoff erhalten. Dieser schmolz bei 98-100° und ist sicher mit dem bei 117-118 schmelzenden a-Fencho-camphor01 identisch.') Der Schmelzpunkt des Santenols ist 55-56 08), wahrend 6-Fenchocam
Über Δ11-Dehydro-neo-ergosterin
✍ Scribed by Windaus, A. ;Roosen-Runge, C.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1940
- Weight
- 292 KB
- Volume
- 73
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
W i n d a u s u. B r u n k e n , 460, 232 (1928). %) W i n d s u s u. Linsert, A. 466, 156 (1928).
Aus dem Hauptlaboratorium der Schering AG, Berlin Eingegangen am 31. Mai 1967 Das aus der Backerhefe neben Ergosterin erhaltliche Dehydroergosterin kann unter bestimmten Bedingungen in hoheren Konzentrationen als bisher erhalten werden. Die durchgefiihrten chemischen Reaktionen und die NMR-Spektren
## Abstract Der neue und einfache Abbauweg der Gallensäuren‐Seitenkette zur Methylketonstufe nach dem N‐Brom‐succinimid‐Verfahren führte uns, ausgehend von Desoxycholsäure, zum 12α‐Acetoxy‐pregnan‐3,20‐dion. Daraus wurde nach einem modifizierten Verfahren erstmals eine ausreichende Menge von ll‐Deh