✍ Scribed by Zeisel, S. ;Neuwirth, M.
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niigend groBe Mengen aufnehmen. 10 ccm des in Chloroform gelosten Acetats wurden mit 10 ccm Rhodancalciumlosung 12 Stunden auf der Maschine geschuttelt. Die Bestimmung des Acetats geschah vor und nach der dusschiittelung in j e 5 ccm der Chloroformlosung nach vorsichtigem Abdampfen des Losungsmittels im Porzellantiegel.
Die vorstehende Tabelle gibt einen Uberblick iiber die Vermchsergebnisse.
I>er Perteilzingskaeffizient bleibt f iir @the Salzkonzentration konstant und fallt stark rnit abnehmender Salrkonzentration. (Die Loslichkeit des Cellobioseoctacetats in Rhodancalciumlosung wird bei einer etwa 7,7 n-Salzlosung nachweisbar.) Weitere Versuchsreihen fuhrten zu dem gleichen Ergebnis. Zu seiner Deutung bediirfte calcinmlosung, die weil sie die beste es einer genaueren Kenntnis der Rhodandeswegen zur Orientierung gewahlt wurde, Losefahigkeit fur das Acetat besitzt.
ober a-Yinyl-Crotonaldehyd iind vermut.lich en Sorbinaldehyd aus Athanal ; von S. Zeisel und M. Neuwirth. [Aus dem Chem. Laboratorium der Hochschule fur Bodenkultur in Wien.] (Eingelaufen am 11. Mai 1933.) I. Theoretischer Teil. K e k ul e ' ) gewann eine Substanz der beiliiufigen Zusammensetzung C,H,O, Siedep.etwa 172 O, in einer zur eingehenderenuntersuchung unzureichenden Menge teils als eines der Nebenprodukte bei der Darstellung von Crotonaldehyd aus Acetaldehyd mittelst ZnCI,, teils durch Kondensation von Acetaldehyd mit Crotonaldehyd unter Anwendung desselben Kondensationsmittels. Beziiglich Auftretens einer isomeren Verbindung findet sich bei ihm keinerlei Andentung. Z e i s e l und v. B i t t b 2 ) verarbeiteten eine grotere Menge von hoher siedenden, jedoch mit Wasserdampf noch ubertreib-I) Ann. d. Chem. u. Pharm. 162, 105-107 (1872). ' ) M. 29, 591-605 (1918). 1) C. r. 166, 632-636 (1908), uns nur im Referat C. 89, II., 109 *) M a x Neuwirth, Dissertation der Technischen Hochschule in Wien ___ -__ (1918) zugiinglich gewesen. 1908.
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## Abstract Der Gehalt der Kelchblätter von __Physalis Alkekengi__ an Carotinoiden erleidet mit fortschreitender Reife und Jahreszeit beträchtliche Änderungen. α‐Carotin und Physoxanthin treten erst in den reifenden Kelchblättern auf und nehmen ständig zu. Entgegen den Befunden von L. Cholnoky und
## Abstract Durch Umsetzung von primären, sekundären und tertiären α‐Mercaptoketonen mit Äthylenimin erhält man je nach Wahl der Reaktionstemperatur und des Molverhältnisses der Reaktionskomponenten Dihydro‐1.4‐thiazine oder Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine; letztere können auch aus Dihydro‐1.4‐thiazin