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Über α-Hydroxyalkyl-acyl-sulfide und α-Halogenalkyl-acyl-sulfide

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Bezzenberger, Horst ;Clement, Marianne ;Dick, Alfred ;Nürnberg, Eberhard ;Schlephack, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
658 KB
Volume
623
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Thiocarbonsäuren bilden mit Aldehyden relativ beständige Halbmercaptale, R—CH(OH)—S—CO—R', deren Eigenschaften beschrieben werden. Durch Umsetzung mit anorganischen Säurechloriden entstehen daraus α‐Halogenalkyl‐acyl‐sulfide, R—CH(Cl)—S—CO—R', die durch ein sehr reaktionsfähiges Halogen ausgezeichnet sind und sich zur Einführung von Mercaptoalkylgruppen eignen. — Die Hydrolysegeschwindigkeiten von Chlormethyl‐acyl‐sulfiden und der analogen Sauerstoffverbindungen in Wasser‐Dioxan‐Gemischen werden ermittelt und mit denjenigen von Chlormethyläthern und Chlormethylthioäthern verglichen.

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## Abstract Alkenyl‐acyl‐sulfide werden durch Abspaltung von Halogenwasserstoff aus α‐Chloralkyl‐acyl‐sulfiden gewonnen; ihre Darstellung aus α‐Hydroxyalkyl‐acyl‐sulfiden durch Wasserabspaltung gelingt infolge sekundärer Umsetzungen nicht. – Aromatische Aldehyde sowie Ketone lagern ähnlich den alip

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Fis c her und Cs u k L .Y, Pyrrol-2,3-dipropionsauren sind durch friihere Arbeitenl) leicht zuganglich. Als Susgangsmaterial diente die 3-Methylpyrrol-4-propionsLure, deren Darstellungsmethode verbessert wurde, so daS sie heute leicht i n relativ grodem MaDstab erhiiltlich ist. Bei der Einwirkung vo