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über α-Hydroxyalkyl-acyl-sulfide und Alkenyl-acyl-sulfide

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Roehr, Jürgen ;Schlephack, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
370 KB
Volume
648
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Alkenyl‐acyl‐sulfide werden durch Abspaltung von Halogenwasserstoff aus α‐Chloralkyl‐acyl‐sulfiden gewonnen; ihre Darstellung aus α‐Hydroxyalkyl‐acyl‐sulfiden durch Wasserabspaltung gelingt infolge sekundärer Umsetzungen nicht. – Aromatische Aldehyde sowie Ketone lagern ähnlich den aliphatischen Aldehyden Thioessigsäure zu α‐Hydroxyalkyl‐acyl‐sulfiden an; bei der Chlorierung dieser Verbindungen entstehen unter Abspaltung von Acetylchlorid Trithian‐Derivate.

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## Abstract Thiocarbonsäuren bilden mit Aldehyden relativ beständige Halbmercaptale, R—CH(OH)—S—CO—R', deren Eigenschaften beschrieben werden. Durch Umsetzung mit anorganischen Säurechloriden entstehen daraus α‐Halogenalkyl‐acyl‐sulfide, R—CH(Cl)—S—CO—R', die durch ein sehr reaktionsfähiges Halogen

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Fis c her und Cs u k L .Y, Pyrrol-2,3-dipropionsauren sind durch friihere Arbeitenl) leicht zuganglich. Als Susgangsmaterial diente die 3-Methylpyrrol-4-propionsLure, deren Darstellungsmethode verbessert wurde, so daS sie heute leicht i n relativ grodem MaDstab erhiiltlich ist. Bei der Einwirkung vo