Der h t e i l B des Kondensationsproduktes aus Octatrienal und Diacetyl, der sich in Alkohol auch in der Hitze sehr schwer lost, stellt das rohe Di-[w-methyl-octatetraenylldiketon (I) dar. Es wurde nach nochmaligem Auskochen mit Alkohol au3 vie1 heissem Benzol wiederholt umkrystallisiert. Smp. oberhalb 30O0 unter Zereetzung. Die Verbindung bildet gelbrote feine Krystalle, die sich in allen gebrauchlichen organischen Losungsmitteln schwer losen. C,,H,,O, Ber. C 81,63 H 7,48% Gef. ,, 81,22 ,, 7,56% K o n d e n s a t i o n d e r b e i d e n D i k e t o n e I u n d I1 m i t o -P h e n y l e n d i a m i n . 200 mg Di-[w-methyl-octatetraenyll-diketon wurden in 150 om3 heissem Benzol gelost; d a m gab man 180 mg o-Phenylendiamin-hydochlorid und 320 mg wasserfreies Satriumacetat, beide in je 50 cm3 absolutem Alkohol gelost, und erhitzte die Mischung wahrend einer Stunde im Stickstoffstrom. Dann engten wir sie auf ein kleines Volumen ein und setzten Wasser hinzu. Dabei schied sich dss entstandene Chinoxalinderivat 111 (2,3-Di-[9-methyl-octatetraenyl]-chinoxalin) in gelben Flocken aus. Die Verbindung wurde nach dem Trocknen aus wenig kochendem Akohol umkrystallisiert, ein anderer Teil aus Benzol. Smp. 142O (unkorr.). Ausbeute 260 mg.