mit Wasser und extrahierten die mit Kaliumhydrovyd slkalisch gemachte Losung zweimal mit Ather, um die neutralen Stoffe zu entfernen. Die angesauerte Losung wurde wieder mit Ather ausgeschuttelt und das saure Oxydationsprodukt in bekannter Weise isoliert. Es war ein dunkelbraunes 01, das zufolge der geringen Menge (2 g ) nicht mehr destilliert, sondern gleich zur Darstellung des festen Diamids verwendet wurde. Dieses haben wir wie das Diamid des Perhydro-norbixins l) in hubsch . ausgebildeten, bei 130° schmelzenden Krystallen erhalten (sie sintern von 128O sb). Ein Vergleich mit dem in gleicher Weise dargestellten Diamid des natiirlichen Pr9,parates (Smp. 130°, Sintern von 128O) ergab keine Depression des Mischschmelzpunktes. Die beiden Korper sind also identisch. Analyse des Diamids des synthetischen Perhydro-crocetins : 5,020 mg Subst. gaben 12,970 mg CO, und 5,255 mg H,O 3,720 mg Subst. gaben 0,265 cm3 N, (17,5O, 729 mm) C,,H,oO,N, Ber. C 70,52 H 11255 N 8,23Y0 Gef. ,, 70,47 ,, 11,72 ,, 8,03y0 Analyse des Diamids des natiirlichen Perhydro-crocetins :