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Über umsetzungen an poly-p-lithiumstyrol. 4. Mitt. Darstellung carbonylgruppenhaltiger derivate des polystyrols

✍ Scribed by Braun, Von Dietrich

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1961
Weight: 492 KB
Volume: 44
Category: Article
ISSN: 0025-116X
DOI: 10.1002/macp.1961.020440124

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✦ Synopsis

Abstract

In Fortsetzung früherer Arbeiten wird die Reaktivität von Poly‐p‐lithiumstyrol gegenüber solchen Agenzien geprüft, die zur Bildung von carbonylgruppenhaltigen Verbindungen führen.

Während bei der Umsetzung mit Orthoameisensäureester nur vernetzte Polymere entstechen, läßt sich mit Dimethylformamid ein lösliches Derivat des Polystyrols herstellen das p‐ständige Formylgruppen trägt.

Die Reaktion mit Nitrilen liefert polymere Ketone; mit Acetophenon entsteht Poly‐p‐vinylacetophenon, das mit dem aus dem Monomeren durch Polymerisation erhaltenen Produkt verglichen wird. Mit Benzonitril erhält man Poly‐p‐vinylbenzophenon. Die polymeren Ketone können in die Oxime übergeführt werden, deren Stickstoffgehalt sich zur Umsatzbestimmung heranziehen läßt.

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